一次性使用的无菌医疗器械使用后必须(一次性使用无菌医疗器械管理办法)

我是管理员2022-11-22 18:16:02摩羯座7

我国一次性医疗器械生产企业总数和人均使用量位居世界前列,在整个医药医疗器械行业中占有相当大的比重。随着医药行业的进一步发展和人们对无菌器械需求和使用量的增加,我国一次性医疗器械的人均使用率、群体应用频率和数量也将快速上升,但其现状不容乐观。以下是一次性医疗器械使用中常见的四种错误及其相应的解释。

01销售和购买渠道比较混乱。有些厂家,尤其是无证的,往往采用个人上门送,邮寄送等方式。逃避税收和日常监管。一些医疗单位、医疗器械企业、个体药店、诊所、村卫生室为了降低医疗成本,往往从非正规渠道进货。购销渠道的混乱,导致大量不合格产品流入市场,给了非法生产厂家生存空间,冲击了合法企业的生产、购销,扰乱了市场秩序,大大增加了一次性医疗器械的监管难度。

02一次性医疗器械使用后未进行有效消毒和销毁。一些医疗机构使用一次性医疗器械后,不能按照规定进行有效消毒和销毁,而是随意丢弃或当垃圾出售。儿童在玩耍中使用无菌注射器造成伤害的事件时有发生。一次性医疗器械,不消毒不销毁,随意处置,不仅污染环境,而且成为重要的传染源和污染源,也是一些非法企业的重要货源,然后回收加工再利用,危害人民健康。

一次性使用的无菌医疗器械使用后必须(一次性使用无菌医疗器械管理办法)

03医疗机构和经营企业购销记录不完整。实践中,少数医疗机构和经营企业无法建立真实完整的购销记录,有的甚至没有购销记录,给一次性医疗器械购销监管留下了“死角”。

04一次性医疗器械不良反应未能引起足够重视。一次性医疗器械和药品一样,也会有不良反应。在临床工作中,很多输液反应都是由不合格的输液器引起的。但受传统观念的影响,大多数人认为“一次性”绝对干净、安全、可靠。因此,对一次性医疗器械不良反应的监测未能引起医务人员和患者的足够重视。

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